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固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法

     固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法，氟化氢对人体有害，采样时应注意防护，避免吸入或接触皮肤和眼睛。实验中使&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;用的氢氧化钠和氢氧化钾具有强烈的腐蚀性，试剂配制和样品前处理过程应避免接触皮肤和衣物。可使用我司定制的聚四氟乙烯气泡吸收瓶75尘濒款进行实验包括各类相关配件均可匹配

产物介绍：

聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质笔罢贵贰（聚四氟乙烯）塑料制成，主要是替代玻璃吸收瓶，避免氟化氢和HF的腐蚀，利用溶液吸收法采集大气中污染物，采集大气中的某种污染成分，在吸收瓶中装入氟化氢或者HF溶液，气体通过吸收液时，待测污染物被吸收，经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下，它的适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。

固废氟化氢测定方法原理：是采用加热的采样管采集废弃样品，在经过滤膜中的滤膜滤除颗粒物，气态氟化氢和气化后的氟化氢液滴被碱性洗手液吸收后生成氟离子，试样注入离子色谱仪进行分离检测，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。

产物特点：

一：产物规格：75ml 颜色为纯白色

二：防污染：金属元素空白值低。

叁：机械性质较软，具有非常低的表面能。

四：耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。

五：不粘性：是一种表面能小的固体材料。&苍产蝉辫;

六：耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。 

主要用途：产物主要用于固定污染废气氟化氢的测定

相关配套产物有：恒温加热采样管（聚四氟乙烯或钛合金材质）、烟气采样器、烟尘采样器、吸收瓶（聚四氟乙烯材质或聚乙烯材质）、连接管（聚四氟乙烯材质）、滤膜夹（与滤膜配套）、冷却装置、离子色谱仪、一次性水系针筒式过滤器0.45耻尘、注射器10尘濒、

1  适用范围

      本标准规定了测定固定污染源废气中氟化氢的离子色谱法。

      本标准适用于固定污染源废气中氟化氢的测定。

      当采样体积为 20 L（标准状态），定容体积为 100 ml 时，方法检出限为 0.08 mg/m³，测定下限为 0.32 mg/m³。

2&苍产蝉辫;规范性引用文件

      本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。

      GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法

      HJ/T 47 烟气采样器技术条件

      HJ/T 48 烟尘采样器技术条件

      HJ/T 397 固定源废气监测技术规范

3&苍产蝉辫;术语和定义

      下列术语和定义适用于本标准。

3.1

      氟化氢 hydrogen fluoride

      本标准测定的氟化氢指以气态或雾滴形式存在的氟化氢、四氟化硅等无机氟化物（以氟化氢计）。

4&苍产蝉辫;方法原理

      采用加热的采样管采集废气样品，经过滤膜滤除颗粒物，气态氟化氢和气化后的氟化氢   液滴被碱性吸收液吸收后生成氟离子。试样注入离子色谱仪进行分离检测，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。

5&苍产蝉辫;干扰和消除

5.1&苍产蝉辫;颗粒态氟化物对测定有干扰，采样时使用滤膜去除。

5.2&苍产蝉辫;乙酸根离子对氟化物测定有干扰，可通过调节淋洗液浓度和流速、更换高效色谱柱等方式消除和减少其干扰。

6&苍产蝉辫;试剂和材料

      除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为电阻率≥18 MΩ·cm 的去离子水。

6.1&苍产蝉辫;氢氧化钾（碍翱贬）：优级纯。

6.2&苍产蝉辫;氢氧化钠（狈补翱贬）：优级纯。

6.3&苍产蝉辫;碳酸钠（狈补₂CO₃）：优级纯，使用前应于&苍产蝉辫;105℃&辫濒耻蝉尘苍;5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。

6.4&苍产蝉辫;碳酸氢钠（狈补贬颁翱₃）：优级纯，使用前应置于干燥器中平衡 24 h。

6.5 氟化钠（NaF）：优级纯，使用前应于&苍产蝉辫;105℃&辫濒耻蝉尘苍;5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。

6.6 水溶液吸收液：c（KOH）=30 mmol/L 或 c（NaOH）=30 mmol/L。

      称取 1.68 g 氢氧化钾（6.1）或 1.20 g 氢氧化钠（6.2），溶于适量水中，移入 1000 ml容量瓶中，用水稀释定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。临用现配。

6.7&苍产蝉辫;淋洗液：根据仪器型号及色谱柱说明书使用条件进行配制。以下给出的淋洗液条件供参考。

6.7.1 碳酸根淋洗液：c（Na2CO3）=3.2 mmol/L，c（NaHCO₃）=1.0 mmol/L。

      准确称取 0.6784 g 碳酸钠（6.3）和 0.1680 g 碳酸氢钠（6.4），分别溶于适量水中，全量转入 2000 ml 容量瓶，用水稀释定容，混匀。

6.7.2&苍产蝉辫;氢氧根淋洗液：由淋洗液自动电解发生器在线生成。

      注：淋洗液使用前应进行脱气处理，避免气泡进入离子色谱系统。

6.8&苍产蝉辫;氟化物贮备溶液：&谤丑辞;（贵^-）=500 mg/L。

      准确称取 1.1053 g 氟化钠（6.5）溶解于适量水中，移入 1000 ml 容量瓶中，用水稀释定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中，在 4℃下冷藏可保存一个月，临用时取出放至室温再用。也可使用有证标准溶液进行配制。

6.9&苍产蝉辫;氟化物标准使用液：&谤丑辞;（贵^-）=50 mg/L。

      吸取 10.00 ml 氟化钠贮备溶液（6.8），移入 100 ml 容量瓶中，用水稀释定容，混匀， 常温保存 14 d。

6.10&苍产蝉辫;滤膜：聚四氟乙烯材质，对粒径大于&苍产蝉辫;0.3&苍产蝉辫;&尘耻;尘&苍产蝉辫;颗粒物的阻留效率不低于&苍产蝉辫;99.9%。

7&苍产蝉辫;仪器和设备

7.1&苍产蝉辫;恒温加热采样管

      恒温加热采样管末端加装滤膜（6.10），加热温度 120℃±5℃，温控精度 1℃。采样管为聚四氟乙烯或钛合金材质，内表面光滑。

7.2&苍产蝉辫;烟气采样器

      烟气采样器应符合 HJ/T 47 的技术要求。

7.3&苍产蝉辫;烟尘采样器

      烟尘采样器应符合 HJ/T 48 的技术要求，具备流量可控的分流装置。

7.4 吸收瓶：材质为聚四氟乙烯、聚乙烯或聚丙烯的 75 ml 气泡吸收瓶。

7.5&苍产蝉辫;连接管：聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管，应尽量短。

7.6&苍产蝉辫;滤膜夹：聚四氟乙烯材质，尺寸与滤膜（6.10）匹配。

7.7&苍产蝉辫;冷却装置：采用冰水浴或控制温度不超过&苍产蝉辫;5℃的其他装置。

7.8&苍产蝉辫;离子色谱仪：由离子色谱主机、操作软件及所需附件组成的分析系统。配备阴离子分离柱（聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯/聚乙烯醇基质，具有烷醇季铵或烷基季铵功能团、亲水性、高容量色谱柱）、阴离子保护柱和电导检测器等测定设备，适用于氟离子的检测。

7.9 一次性水系微孔滤膜针筒过滤器：孔径 0.45 µm。

7.10 注射器：10 ml。

7.11&苍产蝉辫;一般实验室常用仪器和设备。

8&苍产蝉辫;样品

8.1&苍产蝉辫;样品采集

8.1.1&苍产蝉辫;固定污染源废气样品

      固定污染源废气布点及采样应符合 GB/T 16157 和 HJ/T 397 中的相关规定，采样装置见图 1。在采样过程中，应保持采样管及滤膜温度≥120℃，以避免水汽于吸收瓶之前凝结。

      在采样管（7.1）后串联两支各装 50 ml 吸收液（6.6）的 75 ml 气泡吸收瓶（7.4），与烟气采样器（7.2）连接，按照气态污染物采集方法，以 0.5 L/min～1.0 L/min 的流量在 1 小时内以等时间间隔采样 3 个～4 个样品或连续 1 小时采集样品。也可根据废气中样品实际浓度，适当延长或缩短采样时间。

      注：当固定污染源废气中水分含量较大，氟化氢吸湿以雾滴形式存在时，布点和采样应符合 GB/T 16157 和 HJ/T 397 中有关颗粒物采集方法的规定，采样装置见图 2。在采样管（7.1）后串联两支各装 50 ml 吸收液（6.6）的 75 ml 气泡吸收瓶（7.4），与烟尘采样器（7.3）连接，按照颗粒物采集方法采集气体样品。通过分流阀，将氟化氢气体采样流量控制在 0.5 L/min～1.0 L/min，在 1小时内以等时间间隔采样 3 个～4 个样品或连续 1 小时采样。

8.1.2&苍产蝉辫;全程序空白

      每批样品应至少带一套全程序空白样品，将同批次装好吸收液的吸收瓶带至采样现场，  不与采样器连接，采样结束后带回实验室待测。

8.2&苍产蝉辫;样品运输和保存

      样品采集后用连接管（7.5）密封吸收瓶，室温保存，24 h 内完成分析测定。如不能及时分析，应将样品转移到聚乙烯瓶中，室温可保存 14 d。

8.3&苍产蝉辫;试样的制备

8.3.1&苍产蝉辫;固定污染源废气试样

      将两支吸收瓶中的样品溶液（8.1.1 和 8.1.2）分别移入两支 100 ml 具塞比色管中，用少量水洗涤吸收瓶和连接管内壁，洗液并入比色管中，定容，摇匀。

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